Patientenzentrierte Versorgung auf höchstem Niveau
Jeder Mensch hat ein Anrecht auf ein ärztliches Gespräch vor jeder Diagnostik. Die Kosten dafür werden von den gesetzlichen und privaten Versicherungen übernommen.
Eine genetische Beratung ist ein ausführliches Gespräch zwischen einer Ratsuchenden oder einem Ratsuchenden und einer Ärztin bzw. einem Arzt, bei dem Fragen zu erblich bedingten Erkrankungen beantwortet und Informationen vermittelt werden. Ratsuchende können hierbei betroffene Patientinnen oder Patienten sein, aber auch Angehörige, die befürchten, vielleicht selbst Anlageträger der Erkrankung zu sein oder zu erkranken, oder (werdende) Eltern, die sich über die Wahrscheinlichkeit einer Weitervererbung informieren möchten. Die beratende Ärztin, bzw. der beratende Arzt, ist Fachärztin oder Facharzt für Humangenetik und damit Spezialistin bzw. Spezialist für erbliche Erkrankungen, Vererbungsmodalitäten und wissenschaftliche Ansätze zur Diagnosestellung und Behandlung. Im Gespräch werden zunächst die eigenen und die in der Familie auftretenden Erkrankungen erfragt und ein Stammbaum erstellt. Liegen z. B. schon Vorbefunde von anderen Fachärztinnen oder Fachärzten vor, erleichtern diese das Vorgehen.
Idealerweise werden Unterlagen zur Krankheitsgeschichte aller Familienmitglieder bereits im Vorfeld geschickt, damit die Ärztin, bzw. der Arzt, sich gezielt auf das Gespräch vorbereiten kann. Ein zentraler Punkt der genetischen Sprechstunde ist die Beantwortung der Fragen der Ratsuchenden. Wenn Ratsuchende sich anschließend für die Durchführung molekulargenetischer Untersuchungen entscheiden, ist dies meist durch Entnahme einer Blutprobe möglich.
Für weitere Informationen sowie zur Terminvereinbarung kontaktieren Sie uns gerne telefonisch 07071 565 44 990 oder per E-Mail info@mvz-tuebingen.de
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Seit 2010 ist unser Partnerzentrum im Einsatz um für Ihre Patientinnen und Patienten, sowie Ärztinnen und Ärzte genetische Fragestellungen zu klären. Mit ihrem interdisziplinären Team, das mittlerweile aus über 200 Mitarbeitenden besteht, hat sich das Zentrum auf die Diagnostik genetischer Erkrankungen spezialisiert.
Seit 2009 unterstützt CeGaT Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten dabei, die genetischen Ursachen seltener Erkrankungen zu identifizieren. Onkologinnen und Onkologen profitieren von der Expertise des Teams, um die bestmöglichen Therapieoptionen für ihre Patienten zu finden. Durch eigene Forschungsergebnisse treibt das Unternehmen die Wissenschaft kontinuierlich voran. Für Forschende und Pharmaunternehmen bietet CeGaT zudem Sequenzierdienstleistungen für klinische Studien und Forschungsprojekte an. Im Mittelpunkt steht die Nutzung modernster Next-Generation Sequencing-Technologie, die in einem effizienten Hochdurchsatzformat bereitgestellt wird.
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